Le régulateur américain préconise «une pause» dans l'utilisation du vaccin de Johnson & Johnson

- Avec AFP

Le régulateur américain préconise «une pause» dans l'utilisation du vaccin de Johnson & Johnson© Dado Ruvic Source: Reuters
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En raison de la formation de caillots sanguins, la FDA a recommandé de faire «une pause» dans l'administration du vaccin Johnson & Johnson. Six cas ont pour le moment été rapportés alors que près de 7 millions d'Américains ont reçu ce vaccin.

Les autorités sanitaires américaines ont recommandé le 13 avril «une pause» dans l'utilisation du vaccin contre le Covid-19 de Johnson & Johnson afin d'enquêter sur l'apparition de cas graves de caillots sanguins chez plusieurs personnes aux Etats-Unis. A ce jour, près de 7 millions d'Américains se sont vus injecter ce vaccin selon le New York Times

L'Agence américaine des médicaments (FDA) «est en train d'enquêter sur six cas rapportés aux Etats-Unis de personnes ayant développé des cas sévères de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin» et pendant l'enquête «nous recommandons une pause», a-t-elle indiqué dans un communiqué. 

Les Centres américains de lutte et de prévention des maladies (CDC), principale agence fédérale de santé publique du pays, se réuniront le 14 avril  afin d'évaluer ces cas. L'agence américaine des médicaments passera ensuite en revue leurs conclusions. 

«Tant que cette procédure est en cours, nous recommandons une pause», a ajouté la FDA. 

Ce type d'effets secondaires graves apparaît pour le moment «extrêmement rare», ont précisé les autorités sanitaires. 

Cette annonce survient alors que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a indiqué la semaine dernière elle aussi enquêter sur des liens entre le vaccin de «J&J» et des cas de caillots sanguins.

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