Volte-face de la Haute Autorité de santé ? Le vaccin Moderna n'est plus recommandé pour les rappels

- Avec AFP

Volte-face de la Haute Autorité de santé ? Le vaccin Moderna n'est plus recommandé pour les rappels© Mike Segar Source: Reuters
Le vaccin Moderna est dans l'attente d'une validation par l'Agence européenne du médicament pour les rappels liés à la troisième dose en France (image d'illustration).
Suivez RT France surTelegram

Pour la troisième dose de vaccin contre le Covid, les autorités sanitaires françaises recommandent désormais d'utiliser exclusivement le vaccin de Pfizer et d'attendre un avis de l'Agence européenne du médicament avant d'utiliser le vaccin Moderna.

La Haute Autorité de santé (HAS) française a recommandé  le 15 octobre de ne pas utiliser le vaccin anti-Covid 19 de Moderna, pour les rappels liés à la troisième dose

La campagne de rappel concerne en France les plus de 65 ans, les immunodéprimés et leurs proches, les personnes à risque, comme les obèses et les diabétiques, ainsi que les soignants. Dans chaque cas, il faut avoir été vacciné depuis au moins six mois.

Dans son dernier avis le 6 octobre, la HAS n'écartait pas l'usage du vaccin Moderna, qui n'a pas encore obtenu d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le rappel.

«Les annonces de diverses autorités sanitaires ont mis en lumière les inconnues qui demeurent sur la dose et la population cible pour le rappel par [Moderna] et justifient d’attendre que l'instance européenne apporte les précisions attendues dans le cadre de l'AMM en cours d'examen», écrit désormais la HAS dans un communiqué.

Début octobre, les pays scandinaves ont suspendu la vaccination via Moderna pour les plus jeunes ou même, en Islande, pour tous les adultes. Ils ont annoncé qu'ils porteraient à la connaissance de l'Agence européenne du médicament des études portant sur un possible risque accru de myocardites et péricardites lié à l'usage de ce vaccin.

En toute hypothèse, ces risques demeurent «rares et spontanément résolutifs dans la quasi-totalité des cas», souligne la HAS. «Mais ce contexte, la circulation actuellement modérée du virus et le travail en cours à l’Agence européenne du médicament pour définir la population cible (quelle limite d'âge ?) et surtout le dosage (dose entière ou demi-dose) conduisent la HAS à revenir plus strictement à une position de prudence», indique-t-elle.

Position qui consiste donc à attendre l'avis de l'Agence européenne du médicament avant de poursuivre l'utilisation du vaccin Moderna en dose de rappel.

Par contraste, aux Etats-Unis, un comité d'experts a recommandé cette semaine une dose de rappel du vaccin anti-Covid de Moderna pour certaines catégories de populations, un mois après avoir pris la même décision pour le vaccin de Pfizer.

Raconter l'actualité

Suivez RT France surTelegram
En cliquant sur chaque option, vous pouvez contrôler l'activation ou la désactivation du dépôt des cookies et de la création des profils : le bandeau de couleur indique si le dépôt de cookies et la création de profils sont autorisés (vert) ou refusés (rouge). Les cookies techniques (cookies de session, d'authentification et de sécurité) sont indispensables au bon fonctionnement de nos services et ne peuvent être désactivés.
OK

Ce site utilise des cookies.

En poursuivant votre navigation, vous acceptez l'utilisation, de la part de RT France et de tiers, de cookies et autres traceurs à des fins de mesure d'audience, partage avec les réseaux sociaux, personnalisation des contenus, profilage et publicité ciblée. Pour paramétrer l’utilisation des cookies veuillez accéder dans la rubrique «Paramétrer vos choix» et pour plus d’informations, nous vous invitons à consulter la rubrique «Politique de Confidentialité»