Volte-face de la Haute Autorité de santé ? Le vaccin Moderna n'est plus recommandé pour les rappels

- Avec AFP

Volte-face de la Haute Autorité de santé ? Le vaccin Moderna n'est plus recommandé pour les rappels© Mike Segar Source: Reuters
Le vaccin Moderna est dans l'attente d'une validation par l'Agence européenne du médicament pour les rappels liés à la troisième dose en France (image d'illustration).
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Pour la troisième dose de vaccin contre le Covid, les autorités sanitaires françaises recommandent désormais d'utiliser exclusivement le vaccin de Pfizer et d'attendre un avis de l'Agence européenne du médicament avant d'utiliser le vaccin Moderna.

La Haute Autorité de santé (HAS) française a recommandé  le 15 octobre de ne pas utiliser le vaccin anti-Covid 19 de Moderna, pour les rappels liés à la troisième dose

La campagne de rappel concerne en France les plus de 65 ans, les immunodéprimés et leurs proches, les personnes à risque, comme les obèses et les diabétiques, ainsi que les soignants. Dans chaque cas, il faut avoir été vacciné depuis au moins six mois.

Dans son dernier avis le 6 octobre, la HAS n'écartait pas l'usage du vaccin Moderna, qui n'a pas encore obtenu d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le rappel.

«Les annonces de diverses autorités sanitaires ont mis en lumière les inconnues qui demeurent sur la dose et la population cible pour le rappel par [Moderna] et justifient d’attendre que l'instance européenne apporte les précisions attendues dans le cadre de l'AMM en cours d'examen», écrit désormais la HAS dans un communiqué.

Début octobre, les pays scandinaves ont suspendu la vaccination via Moderna pour les plus jeunes ou même, en Islande, pour tous les adultes. Ils ont annoncé qu'ils porteraient à la connaissance de l'Agence européenne du médicament des études portant sur un possible risque accru de myocardites et péricardites lié à l'usage de ce vaccin.

En toute hypothèse, ces risques demeurent «rares et spontanément résolutifs dans la quasi-totalité des cas», souligne la HAS. «Mais ce contexte, la circulation actuellement modérée du virus et le travail en cours à l’Agence européenne du médicament pour définir la population cible (quelle limite d'âge ?) et surtout le dosage (dose entière ou demi-dose) conduisent la HAS à revenir plus strictement à une position de prudence», indique-t-elle.

Position qui consiste donc à attendre l'avis de l'Agence européenne du médicament avant de poursuivre l'utilisation du vaccin Moderna en dose de rappel.

Par contraste, aux Etats-Unis, un comité d'experts a recommandé cette semaine une dose de rappel du vaccin anti-Covid de Moderna pour certaines catégories de populations, un mois après avoir pris la même décision pour le vaccin de Pfizer.

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