Lors de son audition par la commission des Affaires sociales de l'Assemblée nationale le 12 janvier, le ministre de la Santé Olivier Véran a fait état d'un cas d'allergie en France après l'administration du vaccin Pfizer/BioNTech.
Sur 138 000 Français qui ont pour l'instant reçu la première dose du vaccin, «nous avons [...] dans le pays un cas d'effet indésirable de nature allergique qui correspond aux effets indésirables constatés à l'étranger», a ainsi affirmé Olivier Véran.
«L'issue a été favorable et les suites simples», a tenu à préciser le ministre lors de cette audition consacrée à la stratégie vaccinale de la France.
Selon lui, la fréquence de cet effet indésirable correspond à ce qui a été observé à l'étranger, avec environ un cas pour 100 000 personnes.
Les autorités sanitaires américaines avaient en effet fait savoir le 7 janvier qu'une personne sur environ 100 000 (soit 21 cas sur 1,8 million d'injections) avait fait une réaction allergique grave après avoir reçu une dose du vaccin aux Etats-Unis, en soulignant que les bénéfices de la vaccination étaient bien supérieurs aux risques potentiels.
L'une des hypothèses pour expliquer ces réactions allergiques porte sur la présence dans le vaccin d'une substance, le polyéthylène glycol (PEG), qui est utilisée dans de nombreux produits courants comme les laxatifs, les shampoings ou le dentifrice mais n'a encore jamais été employée dans des vaccins.
Au lendemain du début de la campagne de vaccination avec le vaccin Pfizer/BioNTech au Royaume-Uni en décembre, deux cas d'allergie grave avaient marqué les esprits.
Pour autant, «il est possible de vacciner avec le vaccin Pfizer/BioNTech les patients qui présentent une allergie médicamenteuse ou alimentaire grave», a récemment souligné la Fédération française d'allergologie.
La contre-indication concerne uniquement les patients allergiques à l'un ou l'autre des composants contenus dans ce vaccin, a-t-elle poursuivi, en mentionnant en particulier le polyéthylène glycol.