L'Uvestérol D ne sera plus commercialisé. C'est ce qu'a annoncé le ministre de la Santé Marisol Touraine ce mercredi 4 janvier, après la mort d'un nouveau-né ayant reçu une dose de ce médicament produit par les laboratoires Crinex et couramment utilisé pour éviter les risques de rachitisme en favorisant la minéralisation osseuse chez les enfants en bas âge.
Toutefois, le protocole ou la vitamine D en eux-mêmes ne sont pas visés et seul l'Uvestérol est concerné. Par conséquent, la ministre à tenu à «rassurer les parents qui ont donné de la vitamine D, sous quelque forme que ce soit, à leurs enfants : ils ne courent aucun danger». Dans l'attente de la décision définitive de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) sur le médicament incriminé, Marisol Touraine «appelle, par mesure de précaution, les parents à ne plus administrer d'Uvestérol D à leurs enfants».
Les «investigations disponibles à ce jour» concernant le décès le 21 décembre 2016 d'un nourrisson âgé de dix jours à qui avait été prescrit une dose d'Uvestérol D «mettent en évidence un lien probable entre le décès et le [traitement]», a annoncé mercredi 4 janvier l'ANSM. Sitôt le lien confirmé entre la prise du médicament et la mort de l'enfant, une procédure de suspension de sa commercialisation a été engagée.